02 Julio 2020
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Qing Wen, Dongying Liu, Xian Wang, Yanli Zhang, Song Fang, Xianliang Qiu, Qiu Chen
Medicina (Baltimore) 2020 29 de mayo de 99 (22): e20457
 

ANTECEDENTES: La prevalencia de heridas y úlceras crónicamente refractarias está creciendo rápidamente. Sin embargo, las opciones de tratamiento no son completamente efectivas. Se ha demostrado que el ozono es útil para promover la cicatrización de heridas y los eventos adversos en estudios individuales. En consecuencia, es necesario realizar un metanálisis de ensayos de alta calidad para determinar si la terapia con ozono es efectiva y segura en estas heridas crónicas.

MÉTODOS: Buscaremos en la Biblioteca Cochrane, PubMed, la Web of Science, Embase, CBM y el sitio web del Registro Clínico Chino sin restricciones de idioma, fecha o entorno de estudio. Los ensayos controlados aleatorios de la ozonoterapia para heridas crónicas o úlceras se recuperarán en diversas bases de datos desde el inicio hasta mayo de 2020. El resultado primario del metanálisis es la proporción de participantes con heridas completamente curadas; tiempo para lograr la curación completa de la úlcera; cambio en el tamaño de la herida. Los resultados secundarios incluyen la incidencia de eventos adversos, amputación, calidad de vida, duración de la estancia hospitalaria y costo. Dos revisores adoptarán la herramienta de riesgo de sesgo de la Colaboración Cochrane para evaluar los ensayos controlados aleatorios y todos los datos relevantes se analizarán utilizando el software Review Manager V5.3.0.

Resultados: Este estudio ofrecerá una síntesis de alta calidad de la efectividad y seguridad del ozono para el tratamiento de heridas y úlceras crónicamente refractarias.

CONCLUSIÓN: Esta revisión sistemática y metaanálisis descubrirá la evidencia disponible para evaluar si la terapia con ozono es beneficiosa para la curación de heridas y los efectos secundarios, produciendo evidencia de referencia para la práctica clínica en el tratamiento del cuidado de heridas.

 

 

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25 Junio 2020
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Alexander Roth, Ahmed Elkashif, Vidhya Selvamani, Rachel Abigail Stucky, Mohamed N Seleem, Babak Ziaie, Rahim Rahimi
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 2020, 8: 458
 
Las infecciones asociadas a heridas son un problema de salud significativo y creciente en todo el mundo debido al envejecimiento de la población, la prevalencia de diabetes y la obesidad. Además, el rápido aumento de las infecciones resistentes a los antibióticos que ponen en peligro la vida ha dado lugar a complicaciones desafiantes de la herida con opciones limitadas de terapias efectivas. Recientemente, la terapia de ozono tópico ha demostrado ser un enfoque alternativo prometedor para el tratamiento de heridas no curativas e infectadas al proporcionar fuertes propiedades antibacterianas al tiempo que estimula la reparación y regeneración de tejidos locales. Sin embargo, la utilización de ozono como tratamiento para heridas infectadas ha sido un desafío hasta ahora debido a la necesidad de equipos grandes que se puedan usar solo en entornos clínicos contenidos. Este trabajo informa sobre el desarrollo de un sistema de terapia de ozono tópico portátil compuesto por un apósito semipermeable flexible y desechable conectado a una unidad generadora de ozono portátil y reutilizable a través de un tubo flexible. El apósito consiste en una estructura multicapa con porosidades gradientes para lograr una distribución uniforme del ozono. Las propiedades bactericidas efectivas de la plataforma de suministro de ozono se confirmaron con dos de las bacterias patógenas más comúnmente encontradas en infecciones de heridas, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus epidermidis. Además, las pruebas de citotoxicidad con células de fibroblastos humanos no indicaron efectos adversos en las células humanas. El apósito consiste en una estructura multicapa con porosidades gradientes para lograr una distribución uniforme del ozono. Las propiedades bactericidas efectivas de la plataforma de suministro de ozono se confirmaron con dos de las bacterias patógenas más comúnmente encontradas en infecciones de heridas, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus epidermidis. Además, las pruebas de citotoxicidad con células de fibroblastos humanos no indicaron efectos adversos en las células humanas. El apósito consiste en una estructura multicapa con porosidades gradientes para lograr una distribución uniforme del ozono. Las propiedades bactericidas efectivas de la plataforma de suministro de ozono se confirmaron con dos de las bacterias patógenas más comúnmente encontradas en infecciones de heridas, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus epidermidis. Además, las pruebas de citotoxicidad con células de fibroblastos humanos no indicaron efectos adversos en las células humanas.
 
 

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23 Junio 2020
Administrator
 
Versión 1: Recibido: 16 de junio de 2020 / Aprobado: 18 de junio de 2020 / En línea: 18 de junio de 2020 (13:13:39 CEST)

 

Cómo citar: Schwartz, A .; Martínez-Sánchez, G .; Menassa de Lucía, A .; Mejía Viana, S .; Alina Mita, C. Aplicación complementaria de la solución salina ozonizada en pacientes moderados y severos con neumonía Covid-19: eficacia y tolerabilidad . Preprints 2020 , 2020060233 (doi: 10.20944 / preprints202006.0233.v1). Schwartz, A. ; Martínez-Sánchez, G .; Menassa de Lucía, A .; Mejía Viana, S .; Alina Mita, C. Aplicación complementaria de la solución salina ozonizada en pacientes moderados y severos con neumonía Covid-19: eficacia y tolerabilidad. Preprints 2020, 2020060233 (doi: 10.20944 / preprints202006.0233.v1).

 

Resumen

Actualmente, no existe una terapia antiviral efectiva recomendada para la nueva neumonía por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). El propósito de este estudio fue evaluar la seguridad y la eficacia de la solución salina ozonizada (O3SS) utilizada como terapia complementaria en pacientes adultos con COVID-19 leve a grave. Veinticinco pacientes adultos que fueron hospitalizados con síntomas leves a severos de COVID-19, que cumplieron con los criterios de inclusión y fueron tratados del 3 de abril al 26 de abril de 2020, en el Hospital Viamed Virgen De La Paloma, Madrid, España fueron incluidos en este estudio. Los pacientes fueron asignados para recibir atención estándar (SC) que incluía 200-400 mg de hidroxicloroquina dos veces al día durante 5-7 días más Tocilizumab 400 mg dos veces al día durante 5 días, heparina de bajo peso molecular (HBPM) y 40 mg-60 mg de metil-prednisona más O3SS, 200 ml, 3-5 µg / ml al día durante 10 días. Los resultados primarios del tratamiento con O3SS fueron una mejora de los síntomas clínicos y una reducción de la mortalidad. Los puntos finales secundarios evaluados incluyeron el estado clínico de los participantes, los exámenes de laboratorio y la duración de la eliminación del virus. Ninguno de los pacientes tratados con SC + O3SS murió. Se observaron mejoras en los síntomas, como disnea, debilidad y reducción de la temperatura corporal, que se correspondieron con una mejoría en los hallazgos de laboratorio, incluidos dímero D, fibrinógeno, LDH y PCR. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. exámenes de laboratorio y duración de la eliminación del virus. Ninguno de los pacientes tratados con SC + O3SS murió. Se observaron mejoras en los síntomas, como disnea, debilidad y reducción de la temperatura corporal, que se correspondieron con una mejoría en los hallazgos de laboratorio, incluidos dímero D, fibrinógeno, LDH y PCR. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. exámenes de laboratorio y duración de la eliminación del virus. Ninguno de los pacientes tratados con SC + O3SS murió. Se observaron mejoras en los síntomas, como disnea, debilidad y reducción de la temperatura corporal, que se correspondieron con una mejoría en los hallazgos de laboratorio, incluidos dímero D, fibrinógeno, LDH y PCR. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. LDH y CRP. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad. LDH y CRP. No se observaron efectos secundarios del tratamiento con O3SS. Conclusiones: los pacientes con COVID-19 con síntomas leves a severos que recibieron O3SS intravenoso como terapia complementaria mostraron síntomas clínicos mejorados, valores de laboratorio mejorados y una reducción en la mortalidad.

 

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